Hydroxypropylmethylcellulose (HPMC) is een veelzijdig polymeer dat wordt gebruikt in verschillende industrieën, waaronder de farmaceutische industrie, de bouw, de voeding en de cosmetica.Het is afgeleid van cellulose, een natuurlijk polymeer dat in planten voorkomt.HPMC wordt algemeen gewaardeerd vanwege zijn filmvormende, verdikkende, stabiliserende en waterretentie-eigenschappen.In de farmaceutische industrie wordt het vaak gebruikt als farmaceutische hulpstof in orale doseringsvormen, oogheelkundige preparaten, plaatselijke formuleringen en systemen voor medicijnafgifte met gecontroleerde afgifte.
HPMC kan worden geclassificeerd op basis van verschillende parameters, waaronder het molecuulgewicht, de substitutiegraad en de deeltjesgrootte.Hier vindt u een overzicht van verschillende typen HPMC op basis van deze parameters:
Gebaseerd op molecuulgewicht:
HPMC met hoog molecuulgewicht: Dit type HPMC heeft een hoger molecuulgewicht, wat leidt tot verbeterde viscositeit en filmvormende eigenschappen.Het heeft vaak de voorkeur in toepassingen waarbij een hogere viscositeit vereist is, zoals in formuleringen met gecontroleerde afgifte.
HPMC met laag molecuulgewicht: Omgekeerd heeft HPMC met laag molecuulgewicht een lagere viscositeit en wordt gebruikt in toepassingen waar een lagere viscositeit en snellere oplossing gewenst zijn.
Gebaseerd op de mate van vervanging (DS):
Hoge substitutie-HPMC (HPMC-HS): HPMC met een hoge substitutiegraad vertoont doorgaans een betere oplosbaarheid in water en kan worden gebruikt in formuleringen die een snelle oplossing vereisen.
Medium Substitutie HPMC (HPMC-MS): Dit type HPMC zorgt voor een evenwicht tussen oplosbaarheid en viscositeit.Het wordt vaak gebruikt in verschillende farmaceutische formuleringen.
Lage substitutie-HPMC (HPMC-LS): HPMC met een lagere substitutiegraad biedt langzamere oplossnelheden en een hogere viscositeit.Het wordt vaak gebruikt in doseringsvormen met verlengde afgifte.
Gebaseerd op deeltjesgrootte:
HPMC met fijne deeltjesgrootte: HPMC met kleinere deeltjesgrootte biedt betere vloei-eigenschappen en heeft vaak de voorkeur in vaste doseringsvormen zoals tabletten en capsules.
Grove deeltjesgrootte HPMC: Grovere deeltjes zijn geschikt voor toepassingen waarbij eigenschappen met gecontroleerde afgifte of verlengde afgifte gewenst zijn.Ze worden vaak gebruikt in matrixtabletten en pellets.
Speciale kwaliteiten:
Enterische HPMC: Dit type HPMC is speciaal ontwikkeld om maagsap te weerstaan, waardoor het intact door de maag kan gaan en het medicijn in de darm kan vrijkomen.Het wordt vaak gebruikt voor geneesmiddelen die gevoelig zijn voor de pH in de maag of voor gerichte toediening.
HPMC met verlengde afgifte: Deze formuleringen zijn ontworpen om het actieve ingrediënt geleidelijk over een langere periode af te geven, wat leidt tot langdurige werking van het geneesmiddel en een verminderde doseringsfrequentie.Ze worden vaak gebruikt bij chronische aandoeningen waarbij het handhaven van een constant geneesmiddelniveau in het bloed cruciaal is.
Combinatiekwaliteiten:
HPMC-acetaatsuccinaat (HPMC-AS): Dit type HPMC combineert de eigenschappen van HPMC en acetylgroepen, waardoor het geschikt is voor enterische coatings en pH-gevoelige medicijnafgiftesystemen.
HPMC-ftalaat (HPMC-P): HPMC-P is een pH-afhankelijk polymeer dat vaak wordt gebruikt in enterische coatings om het medicijn te beschermen tegen zure omstandigheden in de maag.
Aangepaste mengsels:
Fabrikanten kunnen op maat gemaakte mengsels van HPMC met andere polymeren of hulpstoffen maken om aan specifieke formuleringsvereisten te voldoen, zoals verbeterde geneesmiddelafgifteprofielen, verbeterde stabiliteit of betere smaakmaskerende eigenschappen.
de diverse eigenschappen van HPMC maken het gebruik ervan mogelijk in een breed scala aan farmaceutische formuleringen, elk afgestemd op specifieke vereisten zoals oplosbaarheid, viscositeit, afgiftekinetiek en stabiliteit.Het begrijpen van de verschillende typen HPMC en hun kenmerken is van cruciaal belang voor samenstellers om effectieve en geoptimaliseerde systemen voor medicijnafgifte te ontwerpen.
Posttijd: 19 maart 2024